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阿美特克醫(yī)療器械密封測試儀概述

更新時間:2025-04-23       點擊次數(shù):6217
  一、產(chǎn)品定位與核心功能
 
  阿美特克(AMETEK)醫(yī)療器械密封測試儀是專為醫(yī)療包裝完整性驗證設(shè)計的高精度檢測設(shè)備,用于確保無菌醫(yī)療器械(如手術(shù)器械、導(dǎo)管、藥品泡罩等)的包裝在運輸、儲存及使用前維持密封性,防止微生物侵入或氣體泄漏。其核心功能包括泄漏檢測、爆破壓力測試、蠕變測試等,符合ISO 11607、ASTM F2096、GB/T 19633等全球醫(yī)療器械包裝標準。
 
  二、核心技術(shù)優(yōu)勢
 
  1. 多模式檢測方法
 
  - 真空衰減法:檢測微小泄漏(靈敏度達0.1 μm),適用于多孔材料(如Tyvek?特衛(wèi)強)。
 
  - 壓力衰減法:量化泄漏率(分辨率0.001 Pa),適配硬質(zhì)包裝(如塑料瓶、玻璃瓶)。
 
  - 色水法輔助測試:可視化定位泄漏點,尤其適用于復(fù)雜結(jié)構(gòu)包裝。
 
  2. 高精度與寬量程
 
  - 壓力范圍:-100 kPa至+800 kPa,覆蓋從負壓抽檢到正壓爆破全場景。
 
  - 檢測精度:±0.25% FS(滿量程),支持0.001 mL/min的微小泄漏率檢測。
 
  3. 智能人機交互
 
  - 7英寸觸控屏:預(yù)設(shè)30種標準測試程序(如軟袋、硬管、泡罩),支持自定義參數(shù)存儲。
 
  - 數(shù)據(jù)追溯系統(tǒng):自動生成PDF報告,符合FDA 21 CFR Part 11電子簽名與審計追蹤要求。
 
  三、典型應(yīng)用場景
 
  1. 無菌醫(yī)療器械包裝
 
  - 滅菌袋密封性驗證:確保環(huán)氧乙烷(EO)或輻照滅菌后無微孔滲漏。
 
  - 呼吸管路連接測試:檢測接頭處泄漏率(目標≤0.5 mL/min)。
 
  2. 藥品與生物制劑包裝
 
  - 預(yù)灌封注射器:針頭與管壁密封完整性測試(ASTM F2338)。
 
  - 凍干粉西林瓶:膠塞與瓶口密封性評估(USP<1207>)。
 
  3. 植入器械與高值耗材
 
  - 心臟支架封裝:模擬運輸振動后的爆破壓力(≥300 kPa)。
 
  - 人工關(guān)節(jié)保護套:長期蠕變測試(72小時持續(xù)加壓)。
 
  四、服務(wù)支持與市場競爭力
 
  1. 合規(guī)認證
 
  - 通過CE、ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證,適配FDA、MDR、NMPA申報要求。
 
  2. 定制化解決方案
 
  - 可選配多工位并行測試模塊(最多4工位),提升檢測效率200%。
 
  - 提供非標夾具設(shè)計服務(wù),適配異形包裝(如吻合器、內(nèi)窺鏡套管)。
 
  3. 售后服務(wù)網(wǎng)絡(luò)
 
  - 全球2小時響應(yīng)、48小時上門服務(wù),提供年度校準與操作培訓(xùn)。
 
  
 
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